La myopathie de Duchenne stoppée net
Enregistré dans:
Publié dans: | Sciences et avenir No 828 |
---|---|
Auteur principal: | Jalinière, Hugo. |
Support: | Article de revue |
Publié: |
2016.
|
Sujets: | |
Résumé: | L'anomalie génétique à l'origine de cette maladie a pu être corrigée grâce à la technique CRISPR qui reprogramme un virus pour acheminer un médicament. |
Lien: | Dans:
Sciences et avenir |
Documents similaires
-
Un Gène au secours de la myopathie.
par: Lima, Pedro.
Publié: 2001 -
Thérapie cellulaire : Des cellules adipeuses pour traiter les pathologies musculaires
par: Andujar, Gauthier.
Publié: 2005 -
A propos des maladies neuro-musculaires [Dossier]
par: Frischmann, Martine.
Publié: 1996 -
La famille des outils génétiques s'agrandit
par: Ratel, Hervé.
Publié: 2019 -
CRISPR-Cas9, l'outil qui révolutionne la génétique.
Publié: 2015