La myopathie de Duchenne stoppée net

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Publié dans: Sciences et avenir No 828
Auteur principal: Jalinière, Hugo.
Support: Article de revue
Publié: 2016.
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Résumé: L'anomalie génétique à l'origine de cette maladie a pu être corrigée grâce à la technique CRISPR qui reprogramme un virus pour acheminer un médicament.
Lien: Dans: Sciences et avenir
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