CRISPR/Cas9 : l'arme fatale de la thérapie génique

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Publié dans: Science et vie No 1166
Auteur principal: Corniou, Marine.
Support: Article de revue
Publié: 2014.
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Résumé: Sous le nom de ÷CRISPR/Cas9÷ se cache l'outil ÷rechercher-remplacer÷ qui manquait à la thérapie génique pour réparer l'ADN. A la clé : soigner d'innombrables maladies.
Lien: Dans: Science et vie

BU Sciences

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n° 1166 (2014)
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